Органическая химия - самая разнообразная и важная область исследований. Это не только облегчает понимание жизни, но и на крошечном уровне подводит нас к химии, участвующей в образовании частиц.
Соединения в органической химии реагируют с разными атомами, реагентами и другими соединениями, образуя совершенно другой продукт, который имеет другие характеристики, чем раньше.
Углеродная цепь является одной из основных основ идентификации в органической химии, и цепь часто образует круглую кольцевую структуру, образуя определенные связи. Бензольное кольцо образует важнейшее соединение в форме кольца с 6 атомами углерода. Атомы углерода дополнительно связаны с атомами водорода.
Замена последующих атомов водорода разными функциональными группами приводит к образованию другого соединения. Бензил и фенил демонстрируют сходство по структуре, поскольку оба имеют кольцевую структуру, то есть из бензола, но все же образуют разные функциональные группы.
Бензил против фенила
Разница между бензилом и фенилом заключается в их химическом составе и функциональной группе, бензил - это функциональное соединение с бензольным кольцом, связанным с углеродом, присоединенным к CH2 тогда как фенил состоит из 6 атомов углерода, 5 из которых связаны с атомом водорода, а один - с заместителем.
Таблица сравнения бензила и фенила
| Параметр сравнения | Бензил | Фенил |
| Определение | Бензил представляет собой функциональную группу производного бензола, несущую CH2 соединение, которое может далее реагировать с другим атомом, или соединение с образованием нового продукта. | Фенил представляет собой функциональную группу без водорода, атом углерода без водорода присоединен к заместителю. |
| Молекулярная формула | Молекулярная формула бензила - C6ЧАС5CH2 | Молекулярная формула фенила - C6ЧАС5 |
| Реактивность | Реакционная способность высока из-за слабой связи между атомами C-H. | Энергия, необходимая для разрыва связи C-H, очень высока при низкой реакционной способности. |
| Сокращение | Bn используется в терминологии при работе и взаимодействии с другими соединениями. | Сокращенно Ph. |
| Преимущество | Они широко используются в качестве защитной группы для карбоновых кислот. | Они используются в медицине, а также для остановки окисления и восстановления. |
Что такое бензил?
Бензил - это производное бензола с небольшими изменениями. Кольцо сокращенно обозначается как «Bn».
Таким образом, это функциональная группа, отвечающая за химические свойства молекул, которые они образуют.
Химический состав бензила состоит из атомов углерода и водорода, расположенных в последовательности, присоединенной к CH2 группа
Химическая формула - C6ЧАС5CH2 таким образом, бензил является производным толуола, который представляет собой C6ЧАС5CH3, образуя одновалентный радикал.
Связи углерода и водорода не являются прочными, поэтому потребность во внешней энергии для разрыва связи невысока, обычно около 90 ккал / моль, и далее изменяется для метил- и этил-СН-связей.
Реакционная способность также высока из-за слабой энергии связи, образуемые ею соединения - бензилметил, бензиламин и т. Д.
Они используются в органической науке для защиты карбоновых кислот и спиртов.
Что такое фенил?
Сокращенно Ph, фенил представляет собой производное циклической функциональной группы бензольного кольца и обладает некоторыми свойствами, аналогичными свойствам бензола.
Молекулярная масса 77 г / моль, молекулярная формула C6ЧАС5.
Из-за отсутствия одного атома водорода, чем бензол, фенил может легко связываться с последующим атомом или молекулой или другой фенильной группой.
Энергия, необходимая для разрыва связи, очень высока из-за сильной атомной связи, необходимая энергия для разрыва связи составляет 113 ккал / моль, она варьируется в зависимости от связей, образованных с разными атомами, например, с присоединенным метилом энергия диссоциации составляет 105 ккал / моль, в то время как с этилом потребность в энергии составляет 101 ккал / моль.
Реакционная способность фенила очень низкая из-за сильной связи углерода и водорода. Подобно бензолу, даже фенил является sp2-гибридным.
Свойства фенила изменяются с изменением заместителей, заместитель может быть донором или электронами, а также может отводиться.
Соединения с фенилом в качестве функциональной группы используются в лечебных целях. Аллергии и проблемы, связанные с холестерином, можно лечить с помощью аторвастатина и фрксофенадина, соответственно, содержащих фенил.
Фенил также используется в повседневной жизни в качестве домашнего дезинфицирующего средства и в целях санитарии дома, в школах, гостиницах или в любом другом месте.
Основные различия между бензилом и фенилом
- Основное различие между бензилом и фенилом заключается в том, что бензил непосредственно происходит из толуола и не имеет атома водорода, тогда как фенил представляет собой не что иное, как бензольное кольцо без атома водорода, оба из которых являются функциональными группами.
- Химическая формула бензила - C6ЧАС5CH2 тогда как у фенила C6ЧАС5
- Бензил является реакционноспособным органическим соединением из-за низкой энергии диссоциации между связанными атомами углерода и водорода, но связь в фениле более прочная и, следовательно, менее реакционная.
- В бензиле энергия, необходимая для разрыва связей C-H, должна составлять 90 ккал / моль, тогда как фенилу требуется очень высокая энергия для разрыва связи, необходимая энергия составляет 113 ккал / моль.
- Бензил обозначается аббревиатурой Bn, тогда как фенильное соединение упрощается до Ph. Например, бензиловый спирт представлен как BnOH, тогда как бензол может быть представлен как PhH.
Вывод
Органическая химия имеет дело с соединениями и различными комбинациями атомов, которые образуют жизнь, что делает эту область важной области исследований.
Бензол является наиболее интересной структурой и важным соединением в органической науке, он также образует последующие функциональные группы, такие как бензил и фенил, теряя или приобретая другие соединения или атомы.
Бензил представляет собой функциональную группу с высокой реакционной способностью по природе, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH2 молекула. Он используется в качестве защитной группы, а энергия диссоциации связи несколько мала.
Фенил является производным бензольного кольца, в котором отсутствует атом водорода, что можно легко понять из химической формулы C6H5, энергия диссоциации связи высока, поскольку связи c-H не разрушаются легко, что делает соединение наименее реактивным.
Оба они имеют важное значение в нашей жизни и также являются жизненной силой.
