Нуклеиновые кислоты в биологии просто означают химические соединения, которые встречаются в природе и служат ключевой частицей, несущей информацию в клетках. Нуклеиновые кислоты, включая РНК и ДНК, представляют собой мономерные нуклеотидные полимеры. Каждый нуклеозид в основном состоит из сахара (5 атомов углерода), азотистого основания (или азотистого основания) и фосфорной кислоты.
Фундаментальные единицы генетического кода в основном обслуживаются пятью азотистыми основаниями. Названия этих азотистых оснований - урацил, тимин, цитозин, гуанин и аденин. В этой статье подчеркиваются различия между аденином и гуанином.
Аденин против гуанина
Основное различие между аденином и гуанином состоит в том, что комплементарные пары оснований в аденине образуются с урацилом в РНК и тимином в ДНК. С другой стороны, гуанин образует пару с цитозином как в РНК, так и в ДНК. Молекулярная масса аденина составляет 135,13 г / моль, тогда как молекулярная масса гуанина составляет 151,13 г / моль.
Адин - это азотистое основание, производное пурина. Форма аденина комплементарна либо урацилу в РНК, либо тимину в ДНК. Он имеет химический компонент РНК и функции ДНК в синтезе белка. В биохимии он выполняет множество функций, включая клеточное дыхание.
Гуанин - это органическое соединение, принадлежащее к группе пуринов. Впервые он был обнаружен в 1849 году в гуано. В 1891 году он был выделен из нуклеиновых кислот. Дезоксигуанозин и нуклеозиды гуанозина - более сложные соединения, полученные из нуклеиновой кислоты. В организме ГТФ или гуанозинтрифосфат - звенья гуаниловой кислоты в РНК.
Таблица сравнения аденина и гуанина
| Параметры сравнения | Аденин | Гуанин |
|---|---|---|
| Химическая формула | C5ЧАС5N5 | C5ЧАС5N5О |
| Молекулярная масса | 135,13 г / моль | 151,13 г / моль |
| Растворимость в воде | 0,103 г / 100 мл | Не растворим в воде |
| Плотность | 1,6 г / см3 | 2.200 г / см3 |
| Температура плавления | От 360 до 365 ° C | 360 ° С |
Что такое аденин?
Аденин - это азотистое основание в пуриновой форме. Пурины - это органические соединения, полученные из гетероциклических ароматических соединений. Он в основном состоит из двух углеродных колец, таких как имидазол и пиримидиновое кольцо. Когда аденин является составной частью ДНК, с помощью ковалентной связи он связан с дезоксирибозным сахаром и называется остатком аденина.
Метаболизм пуринов (включая аденин) имеет конечный продукт метаболизма, известный как мочевая кислота. Почки, печень и другие внутренние органы содержат большое количество пурина. Они также присутствуют, но в умеренных количествах, в морепродуктах, бобах, мясе, грибах и цветной капусте.
Очевидно, что аденин является жизненно важным компонентом нуклеиновых кислот, но он также является основным компонентом АТФ. (Аденозинтрифосфат). В котором аденозин связан с тремя фосфатными группами. АТФ - это молекула с высоким содержанием энергии, которая в основном используется в биологических реакциях, таких как клеточный метаболизм.
Аденин образует множество таутомеров, обычно это соединения, которые часто считаются эквивалентными и могут быстро превращаться друг в друга. Но в изолированных условиях, таких как матрица инертного газа, таутомер в основном находится в 9H-аденине. Что касается внешнего вида, то аденин кристаллический, от белого до светло-желтого.
Что такое гуанин?
Среди основных азотистых оснований гуанин является одним из них. Когда дело доходит до образования пар, гуанин соединяется в ДНК с цитозином. Гуанозин называют нуклеозидом гуанина. Гуанин также является производным пурина и включает кольцевую систему конденсированного пиримидин-имидазола вместе с сопряженными двойными связями.
Гуанин присутствует как в ДНК, так и в РНК, в то время как урацил обычно присутствует только в РНК, а тимин присутствует в ДНК. Редкая енольная форма и основная кето-форма - это две таутомерные формы гуанина. Сильные кислоты, такие как монооксид углерода, аммиак, глицин и диоксид углерода, могут легко гидролизоваться в гуанине.
Он имеет карбонильную группу C-6, которая действует как акцептор водородной связи. С другой стороны, группа C-2 амино и группа N-1 действуют как доноры водородной связи. Он не синтезируется de novo, наоборот, с помощью фермента, а именно гуанозинфосфорилаза отделяется от гуанозина, более сложного гуанозина.
Чтобы превратиться в ксантин, гуанин просто дезаминируется. Гуанин окисляется быстрее, чем аденин. Высокая температура плавления гуанина при 360 ° C отражает связывание молекул кристалла водорода между аминогруппами и оксо. Гуанин управляет внутриклеточными сигнальными сетями для связи внутри клетки.
Основные различия между аденином и гуанином
Вывод
Можно сделать вывод, что аденин и гуанин входят в число пяти азотистых оснований. Нуклеооснования в основном служат фундаментальным единицам генетического кода. Нуклеотидное основание в основном входит в число трех основных составляющих нуклеотида.
Комплементарная пара в аденине образована урацилом в РНК и тимином в ДНК. С другой стороны, гуанин образует пару с цитозином как в РНК, так и в ДНК. Аденин имеет кристаллический вид от белого до светло-желтого. Но гуанин имеет белый аморфный твердый вид. Функциональная группа аденинов в аминогруппе на связи C-6 в его кольце пиримидина, тогда как гуанин состоит из C-6 в карбонильной группе и C-2 в аминогруппе в его кольце пиримидина.
