Слово «талассемия» происходит от греческого языка, что означает «море без соли». Талассемия относится к группе наследственных нарушений обмена веществ в крови, которые влияют на глобиновую цепь гемоглобина. Кроме того, цепь состоит из четырех белков, называемых альфа-цепями, бета-цепями и дельта-цепями. Альфа-талассемия и бета-талассемия чрезвычайно похожи, но при этом отличаются друг от друга.
Альфа-талассемия против бета-талассемии
Разница между альфа-талассемией и бета-талассемией заключается в том, что альфа-талассемия - это наследственное нарушение обмена веществ в крови, которое возникает при дефекте альфа-цепи. Клетки не могут выжить и погибнуть, что приводит к тяжелой анемии. С другой стороны, бета-талассемия - это наследственное нарушение обмена веществ в крови, которое не приводит к тяжелой анемии.
Альфа-талассемия относится к группе наследственных нарушений обмена веществ в крови, которые влияют на глобиновую цепь гемоглобина. Более того, когда альфа-цепь повреждена, клетки не могут выжить и погибнуть. Это может привести к тяжелой анемии. Первичный симптом альфа-талассемии - выработка недостаточного количества гемоглобина.
Бета-талассемия - это наследственное нарушение обмена веществ в крови, которое поражает бета-цепи в красных кровяных тельцах, что еще больше снижает выработку нормальных красных кровяных телец и вызывает плохой транспорт кислорода к тканям и органам. У человека, страдающего бета-талассемией, может быть анемия, но это не приводит к тяжелой анемии и смерти.
Таблица сравнения альфа-талассемии и бета-талассемии
| Параметры сравнения | Альфа-талассемия | Бета-талассемия |
| Определение | Альфа-талассемия - это наследственное нарушение обмена веществ в крови, которое возникает при дефекте альфа-цепи. | Бета-талассемия - это наследственное заболевание крови, которое вызывает снижение уровня бета-цепей, которые обычно являются частью гемоглобина. |
| Причина | Альфа-талассемия - это наследственное заболевание крови, при котором одна из α-цепей повреждена. В результате он производит очень низкий уровень гемоглобина. | Бета-талассемия - это наследственное заболевание крови, при котором снижается уровень бета-цепей в эритроцитах, что снижает выработку нормальных эритроцитов. |
| Типы | Существует четыре различных типа альфа-талассемии, включая Hb H, носитель, тихий носитель и основной. | Существует три различных типа бета-талассемии, включая Hb E, Hb S и Hb C. |
| Симптомы | Тяжелая анемия, утомляемость, желтуха и бледный цвет кожи. | Анемия, утомляемость, бледность кожи и низкое количество эритроцитов. |
| Диагностика | Анализ ДНК, химический анализ крови и анализ цепей глобина. | Анализы крови могут включать в себя количество эритроцитов, биохимический анализ крови и анализ ДНК. |
Что такое альфа-талассемия?
Альфа-талассемия - это наследственное нарушение обмена веществ в крови, которое влияет на глобиновую цепь гемоглобина. Глобины - это белковые комплексы, которые соединяются с миоглобином и образуют молекулу гемоглобина. Более того, глобиновая цепь состоит из четырех белков, называемых альфа-цепями, бета-цепями и дельта-цепями. Для каждой цепи одна α-цепь заменяет другую α-цепь за раз в развивающихся клетках крови во время развития плода.
У человека с альфа-талассемией есть две копии одного или нескольких глобиновых генов глобиновой цепи. Каждая цепочка имеет свой ген. Наиболее распространенной одноцепочечной талассемией является промежуточная талассемия, которая возникает, когда одна из α-цепей является дефектной. Более того, когда одна из альфа-цепей присутствует в красных кровяных тельцах, вырабатывается их количество, достаточное для удовлетворения потребностей организма. Если глобиновая цепь повреждена, клетки не могут выжить и могут погибнуть.
Человек, который несет две дефектные альфа-цепи, по одной от каждого родителя, производит очень низкий уровень гемоглобина. Пациенты с этим заболеванием должны регулярно делать переливания крови для замены отсутствующих цепей глобина, потому что их тела не могут производить достаточное количество необходимых цепей глобина. При отсутствии лечения ожидаемая продолжительность жизни пациента с альфа-талассемией составляет 20–30 лет с момента рождения.
Что такое бета-талассемия?
Бета-талассемия - это наследственное заболевание крови, которое вызывает снижение уровня бета-цепей, которые обычно являются частью гемоглобина в красных кровяных тельцах. Кроме того, это заболевание характеризуется сниженным образованием нормальных красных кровяных телец. Снижение уровня гемоглобина приводит к анемии, которая может привести к бледному цвету кожи, чувству усталости и слабости, одышке и отекам.
Существует три различных типа бета-талассемии, включая Hb E, Hb S и Hb C. Распространенность бета-талассемии зависит от типа, поэтому врачи должны провести тщательное физическое обследование, прежде чем определять состояние пациента. здоровье. Бета-талассемию сложно диагностировать, потому что у многих людей нет никаких симптомов. Некоторые возможные симптомы включают анемию, усталость, бледность кожи и низкое количество эритроцитов. Бета-талассемия также может вызывать аномалии печени или селезенки.
Наследственное заболевание крови бета-талассемия часто встречается у людей, один из родителей которых болен бета-талассемией. Однако это также может произойти у людей, у которых нет пострадавшего родителя. Унаследованное заболевание крови бета-талассемия обычно диагностируется на основании семейного и медицинского анамнеза. Полный медицинский осмотр также поможет определить, есть ли у человека бета-талассемия. Анализы крови могут включать в себя количество эритроцитов, биохимический анализ крови и анализ ДНК.
Основные различия между альфа-талассемией и бета-талассемией
Вывод
Талассемия относится к группе наследственных нарушений обмена веществ в крови, которые влияют на глобиновую цепь гемоглобина. Первичный симптом талассемии - выработка недостаточного количества гемоглобина, что приводит к ухудшению транспорта кислорода к тканям и органам. Наиболее распространенная форма талассемии включает дефекты гена альфа-глобина и дефекты гена бета-глобина. Талассемия. Более того, они наследуются по аутосомно-рецессивному типу.
Альфа-талассемия и бета-талассемия - редкие наследственные заболевания крови, которые могут привести к сердечной недостаточности или заболеваниям печени. Более того, от этих двух заболеваний нет лекарства. Однако их можно контролировать с помощью лечения.
